Сухой синдром — это диффузное заболевание соединительной ткани, характеризующееся инвазией слезных желез, слюнных желез и других экзокринных желез лимфоцитарным инфильтратом и специфическими аутоантителами. Точная этиология и патогенез сухого синдрома неизвестны, и большинство ученых считают, что в возникновении и продолжении заболевания участвуют многочисленные факторы, такие как инфекция, генетика и эндокринная система. Распространенность заболевания составляет 0,5%~1,56% среди взрослых женщин, а соотношение мужчин и женщин — 1:9~1:10. Заболевание может развиться в любом возрасте, включая детей и подростков, а возраст преобладания составляет 30~60 лет, на долю которых приходится около 90% всех случаев. Патологическое состояние в основном характеризуется вовлечением экзокринных желез, состоящих из столбчатых эпителиальных клеток. Слюнные и слезные железы представлены массивной лимфоцитарной инфильтрацией интерстиция желез, расширением и сужением протоков желез, разрушением и атрофией эпителиальных клеток малых слюнных желез. Подобные поражения могут затрагивать другие экзокринные железы, такие как кожа, слизистая дыхательных путей, слизистая желудочно-кишечного тракта, слизистая влагалища, а также внутренние органы с экзокринными железистыми структурами, такими как почечные канальцы, желчные протоки и протоки поджелудочной железы. Повреждение кровеносных сосудов также является основным поражением при этом заболевании, включая повреждение стенок мелких сосудов и периваскулярную инфильтрацию воспалительными клетками. Поскольку начало сухого синдрома коварно, а конкретная причина неизвестна, клиническое лечение в основном основано на альтернативной и симптоматической терапии. Поэтому пациенты с сухим синдромом должны активно сотрудничать с планом лечения клиницистов.