В.И. Ленин сказал: «Родить ребенка — это то, что делает даже курица». Действительно, размножение — это инстинктивная деятельность всего живого в биологическом мире. Несмотря на то что беременность — нормальное физиологическое явление для человека как существа развитого, непроведение должного обследования во время беременности может привести к рождению неполноценных детей, что ляжет тяжелым бременем на семью и общество. Поэтому научное и правильное обследование является ключевым звеном в обеспечении евгеники. Плановое обследование: 1. Обследование должно проводиться как можно раньше после наступления беременности. Когда беременность достигает пяти недель, при ультразвуковом исследовании матки в гестационном мешке по типу В можно увидеть ритмичное сердцебиение плода, что позволяет диагностировать раннюю беременность, живой плод. В дальнейшем, до 28-й недели беременности, исследование проводится каждые 4 недели. С 28 по 36 неделю беременности осмотр проводится каждые 2 недели. После 36 недель беременности осмотр проводится 1 раз в неделю. 2.С 7-й по 20-ю неделю беременности проводится первое комплексное обследование, включающее анализ крови и мочи, определение группы крови, функции свертывания крови, функции печени и почек, маркеров гепатита В, анти-ВИЧ, ВГС, RPR, определение тератогенности, анализ гемоглобина, электрокардиограмму, скрининг на синдром Дауна и т.д. 3.Скрининг уровня глюкозы в крови после 24 недель беременности и ежемесячный повторный анализ крови и мочи. 4. Мониторинг гипертонической болезни при беременности на сроках 20 и 30 недель. 5. Мониторинг пуповинного кровотока на 32 неделе беременности. 6. Мониторинг частоты сердечных сокращений плода проводился еженедельно с 36 недель беременности. 7. С 37 недель беременности еженедельно проводился плановый контроль крови и мочи. 8.На 37 неделе беременности проводится анализ функции свертывания крови, функции печени и почек. Специальные обследования: (при врожденных аномалиях и наследственных заболеваниях, в отношении которых имеются подозрения, необходимо провести обследование) 1. В ворсинах хориона в начале беременности или в середине беременности (16-20 недель) взять амниотическую жидкость для хромосомного кариотипирования, чтобы понять количество хромосом и структурные изменения. 2. Ультразвуковое исследование позволяет диагностировать анэнцефалию, spina bifida, гидроцефалию и другие пороки развития плода; определение уровня альфа-фетопротеина (АФП) в амниотической жидкости позволяет диагностировать открытые дефекты и пороки развития нервной трубки. 3. ферментативное исследование амниотической жидкости позволяет диагностировать метаболические дефекты плода. 4. Клетки плода могут быть выделены из периферической крови беременных женщин для генетического исследования. 5. Амниография позволяет диагностировать поверхностные пороки развития плода.