Скрининг на неонатальные заболевания — это скрининг на определенные серьезные врожденные или наследственные нарушения обмена веществ в неонатальный период. Два основных вида скрининга — на врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию. В последние годы для уменьшения дефектов слуха в программу скрининга заболеваний новорожденных был включен скрининг слуха. Частота двусторонних нарушений слуха у нормальных новорожденных составляет около 0,3-0,6%, особенно у новорожденных с различными неонатальными состояниями (например, недоношенность, гипербилирубинемия, пневмония и т.д.), которая может достигать 22,8%. Во время беременности беременные женщины, инфицированные Mycobacterium abortus, токсоплазмозом (в основном от свиней, собак и других домашних животных), вирусами герпеса, вызывающими внутриутробные инфекции, использование некоторых ототоксических препаратов, получение радиации или микроволнового излучения (например, длительная игра на мобильных телефонах, игра на компьютере и т.д.); в дополнение к пожилым беременным женщинам старше 35 лет, все это может привести к нарушению слуха у новорожденных. Младенцы с нормальным слухом обычно начинают говорить в возрасте от 4 до 9 месяцев. Это важный этап развития языка. Раннее выявление нарушений слуха играет решающую роль в предотвращении глухоты и развитии языка. Однако наблюдение родителей позволяет выявить только около 50% детей с врожденными нарушениями слуха; практически невозможно обнаружить ребенка с нарушением слуха в течение первого года с помощью обычного медицинского осмотра и выявления родителей. Единственным эффективным методом раннего выявления нарушений слуха является скрининг слуха новорожденных. Скрининг новорожденных на наличие заболевания относительно прост. После первых трех дней жизни из пятки ребенка берут 2-3 капли крови на специальную фильтровальную бумагу, высушивают и отправляют в центр скрининга новорожденных, где с помощью современного оборудования проводят соответствующие анализы. Многие новорожденные с врожденными нарушениями обмена веществ выглядят здоровыми и не привлекают внимания родителей. Однако при этом возникают скрытые опасности, такие как умственная отсталость или задержка физического развития мозга, которые могут нанести необратимый ущерб за короткое время и привести к слабоумию на всю жизнь. Только те, чей первоначальный скрининг выявил проблему, будут уведомлены центром скрининга для повторного обследования. Подавляющее большинство нормальных детей остаются на учете, и родителей не информируют, так что «нет новостей — хорошие новости».