Вероятность передачи ихтиоза в следующем поколении у женщины не может быть обобщенной и обычно зависит от причины ихтиоза. Клинически ихтиоз делится на приобретенный и наследственный. Первый часто является вторичным по отношению к другим заболеваниям, таким как опухоли и т.д., и обычно не передается по наследству следующему поколению; второй же в основном делится на пять категорий, а именно: 1. Обычный ихтиоз, врожденный герпетический ихтиоз, эритродермия: первый относится к полудоминантному наследованию, то есть у носителя гена, вызывающего заболевание, симптомы варьируются по степени тяжести; второй относится к аутосомно-доминантному наследованию, а именно: (1) Гетерозиготная мать имеет 100% вероятность возникновения заболевания у потомства, независимо от наличия или отсутствия заболевания у отца; (2) Если мать гетерозиготна, а у отца нет заболевания, вероятность того, что у ее потомства будет заболевание, составляет 50%; если отец гетерозиготен, вероятность того, что у ее потомства будет заболевание, составляет 75%. (3) Если мать гетерозиготна, а отец гетерозиготен, вероятность заболевания потомства составляет 100 %; 2. сцепленный с полом ихтиоз: это Х-сцепленное рецессивное заболевание. Если мать больна этим заболеванием, вероятность рождения мальчика составляет 100 процентов. Вероятность рождения девочки зависит от того, болен отец или нет: если оба родителя больны, вероятность рождения девочки составляет 100 %; если мать больна, а отец нормален, вероятность рождения девочки составляет 0 %. 3. ламинарный ихтиоз, врожденная негерпетическая ихтиозоподобная эритродермия: аутосомно-рецессивное наследование. Если заболевание есть у обоих родителей, вероятность появления потомства составляет 100 процентов. Если мать больна, а отец нормален, вероятность заболевания потомства зависит от того, несет ли отец ген, вызывающий заболевание: если отец не несет гена, вызывающего заболевание, вероятность равна 0%; если отец несет ген, вызывающий заболевание, вероятность равна 50%. Пациенту рекомендуется пройти диагностику под руководством профессионального врача и, при необходимости, провести секвенирование генов для дальнейшего определения вероятности наследования.