Наследование хромосомы 47XYY

Вопрос пациента: В сентябре 2012 года у моего мужа была обнаружена хромосома 47XYY. В августе 2012 года на 7,5 месяце родился плод без сердцебиения. Каковы шансы на здоровую беременность? Каковы шансы зачать здорового ребенка естественным путем? Связано ли высокое значение перегородки, связанное с последним выкидышем, также с этой проблемой? Доктор: Фертильность мужчин 47,XYY нормальная, и долгосрочное наблюдение за мужчинами 47,XYY показало, что вероятность хромосомных аномалий у их потомства не намного выше, чем у нормальных мужчин. Выкидыш может быть вызван другими причинами. Если вы снова забеременеете, рекомендуется провести амниоцентез на 16-22 неделе беременности для кариотипирования плода. Вопрос пациентки: Здравствуйте, доктор! Вы хотите сказать, что у мужчины с хромосомой 47.XYY мало шансов передать ее своему потомству, верно? В 28 недель значение перегородки плода было 9,5, но врач сказал, что она высокая, связано ли это с хромосомой 47XYY? Связано ли это с высоким значением перегородки? И еще, снижает ли хромосома 47.XYY выживаемость сперматозоидов? Доктор: 1. Долгосрочное наблюдение за мужчинами с 47,XYY показало, что вероятность хромосомных аномалий у их потомства не намного выше, чем у нормальных мужчин. Это означает, что 47,XYY не является причиной хромосомных аномалий плода, которые могут встречаться у нормальных плодов. В вашем случае размер перегородки не превышает 10 мм. Аборт плода должен быть вызван чем-то другим. 3. фертильность мужчин 47,XYY нормальная, что означает отсутствие четкой связи с пониженной жизнеспособностью сперматозоидов.