Как предотвратить и лечить заболевания рук, ног и рта

  Болезнь рук, ног и рта — это острое инфекционное заболевание, вызываемое энтеровирусами (CoxA16 и EV71), преимущественно у детей дошкольного возраста, с наибольшей заболеваемостью в возрастной группе до 3 лет. Он передается в основном через желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути и при тесном контакте. Основными симптомами являются папулезная сыпь и герпес на руках, ногах и во рту. Менингит, энцефалит, энцефаломиелит, отек легких и нарушения кровообращения могут возникать в нескольких случаях, в основном вызванных инфекцией EV71, а основными причинами смерти являются энцефалит ствола мозга и нейрогенный отек легких.

  I. Клинические проявления

  Инкубационный период: в основном 2-10 дней, в среднем 3-5 дней.

  (i) Распространенные случаи

  Острое начало, лихорадка, рассеянный герпес на слизистой оболочке полости рта, макулопапулезная сыпь и герпес на руках, ногах и ягодицах, которые могут быть окружены воспалительным покраснением и меньшим количеством жидкости внутри герпеса. Она может сопровождаться кашлем, насморком и потерей аппетита. В некоторых случаях заболевание проявляется только в виде сыпи или герпетического фарингита. Большинство случаев заживает в течение недели, и прогноз благоприятный. В некоторых случаях сыпь нетипична, например, на одном участке или только макулопапулезная сыпь.

  (ii) Представление тяжелых случаев

  В некоторых случаях (особенно у детей младше 3 лет) болезнь быстро прогрессирует, при этом менингит, энцефалит (наиболее опасен энцефалит ствола мозга), энцефаломиелит, отек легких и нарушения кровообращения появляются в течение 1-5 дней после начала заболевания.

  1. неврологические проявления: плохое психическое состояние, сонливость, испуг, головная боль, рвота, бред или даже кома; тремор конечностей, миоклонус, нистагм, атаксия, глазодвигательные нарушения; слабость или острый вялый паралич; судороги. При осмотре наблюдаются признаки менингеального раздражения, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов и положительные патологические знаки, такие как знак Бартоломью.

  2. респираторные проявления: поверхностное дыхание, одышка или измененный ритм, синие губы, кашель, белый кашель.

  3. проявления со стороны системы кровообращения: бледно-серое лицо, кожный рисунок, холодные конечности, цианоз пальцев рук (ног); холодный пот; удлинение времени наполнения капилляров. Частота пульса увеличивается или уменьшается, пульс поверхностный или слабый или даже исчезает; артериальное давление увеличивается или уменьшается.

  II. Лабораторные исследования

  (i) Количество крови

  Количество лейкоцитов нормальное или снижено, но может быть значительно повышено в критических случаях.

  (ii) Биохимическое исследование крови

  Биохимические показатели крови пациента могут быть повышены в одних случаях, но не в других. Уровень лактата повышен.

  (iii) Анализ газов крови

  Дыхание может включать снижение парциального давления артериального кислорода, снижение насыщения кислородом, повышение парциального давления углекислого газа и ацидоз.

  (iv) Исследование цереброспинальной жидкости

  Неврологическое поражение может проявляться ясным внешним видом, повышенным давлением, увеличенным количеством лейкоцитов, преимущественно мононуклеарных клеток, нормальным или умеренно повышенным белком, нормальными сахарами и хлоридами.

  (v) Патогенетическое обследование

  Положительная энтеровирус-специфическая нуклеиновая кислота для CoxA16, EV71 и т.д. или выделение энтеровируса. Высока частота положительных фарингеальных и дыхательных секретов, герпетической жидкости и фекалий.

  (vi) Серологическое обследование

  В острой фазе и в период выздоровления наблюдается 4-кратное или более повышение уровня нейтрализующих антител к CoxA16, EV71 и другим энтеровирусам в сыворотке крови.

  III. Физикальное обследование

  (i) Рентгенография грудной клетки

  Может наблюдаться усиление текстуры в обоих легких, сетчатые или пестрые тени, в некоторых случаях односторонние.

  (ii) Магнитно-резонансная томография

  Могут наблюдаться аномальные изменения в неврологической сфере с преобладанием поражения серого вещества ствола головного и спинного мозга.

  (iii) Электроэнцефалограмма

  Он может проявляться в виде диффузных медленных волн или, в некоторых случаях, шипообразных (пикообразных) медленных волн.

  (iv) Электрокардиограмма

  Никаких особых изменений. Синусовая тахикардия или брадикардия, удлиненный интервал Q-T и изменения ST-T наблюдаются в нескольких случаях.

  IV. Диагностические критерии

  (I) Клинический диагноз случаев

  1. Возникает в эпидемический сезон, обычно наблюдается у детей дошкольного, грудного и раннего возраста.

  2. Лихорадка с сыпью на руках, ногах, во рту и на ягодицах, в некоторых случаях лихорадка может отсутствовать.

  В очень редких тяжелых случаях сыпь носит атипичный характер, и клинический диагноз затруднен и должен быть поставлен в сочетании с патогенетическими или серологическими тестами.

  В случаях без сыпи клинический диагноз HFMD не подходит.

  (ii) Подтвержденные случаи

  Диагноз подтверждается клинической диагностикой случая с одним из следующих заболеваний.

  1. положительный тест на нуклеиновую кислоту, специфичную для энтеровируса (CoxA16, EV71 и т.д.).

  2.Энтеровирус, выделенный и идентифицированный как CoxA16, EV71 или другой энтеровирус, который может вызвать HFMD.

  3. увеличение в 4 раза или более в сыворотке крови уровня CoxA16, EV716 или других нейтрализующих антител к энтеровирусам, которые могут вызвать ГФМД, в острой фазе и фазе выздоровления.

  (iii) Клиническая классификация

  1. общие случаи: сыпь на руках, ногах, во рту и на ягодицах с лихорадкой или без нее.

  2. тяжелые случаи.

  (1) Тяжелые случаи: проявления неврологического поражения. Например: плохое психическое состояние, сонливость, легко возбудимость, бред; головная боль, рвота; тремор конечностей, миоклонус, нистагм, атаксия, глазодвигательные нарушения; слабость или острый вялый паралич; судороги. Наблюдаются признаки менингеального раздражения и снижение или отсутствие сухожильных рефлексов.

  (2) Критически больные: те, кто находится в одном из следующих состояний.

  (i) Частые судороги, кома, грыжа головного мозга.

  (ii) Нарушение дыхания, цианоз, кровавая пенистая мокрота и легочные хрипы.

  (iii) Шок и другие признаки недостаточности кровообращения.

  V. Дифференциальный диагноз

  (i) Другие детские сыпные заболевания

  Распространенные случаи ВГМД необходимо дифференцировать от папулезной крапивницы, ветряной оспы, атипичной кори, сыпи при чрезвычайных ситуациях у детей раннего возраста, опоясывающего герпеса и краснухи. Дифференциация может быть основана на эпидемиологических особенностях, характере сыпи, локализации, продолжительности сыпи, наличии опухших лимфатических узлов и сопутствующих симптомов, при этом наиболее важными являются характер и локализация сыпи. В конечном итоге, дифференциация может быть основана на патогенетических и серологических тестах.

  (ii) Энцефалит или менингит, вызванные другими вирусами

  Клиническая картина энцефалита или менингита, вызванного другими вирусами, такими как вирус простого герпеса, цитомегаловирус (ЦМВ), EBV, респираторные вирусы и т.д., схожа с клиникой тяжелых случаев HFMD с поражением ЦНС. (ii) Диагностика.

  (iii) Полиомиелит

  Тяжелый ГФМД в сочетании с острым вялым параличом (ОВП) необходимо дифференцировать от полиомиелита. Последняя характеризуется бимодальной лихорадкой, вялым параличом, возникающим до или в течение второй недели болезни и чаще всего завершающимся после спада лихорадки, без кожной сыпи.

  (iv) Пневмония

  Нейрогенный отек легких может возникать при тяжелой форме ГФМД и должен быть дифференцирован от пневмонии. Основными проявлениями пневмонии являются лихорадка, кашель, одышка и другие респираторные симптомы, обычно без сыпи и без розовой или кровавой пенистой мокроты; на рентгенограмме грудной клетки наблюдается постепенная эволюция в плане усугубления или уменьшения, с солидными поражениями легких, ателектазом легких и плевральным выпотом.

  (v) Фульминантный миокардит

  Тяжелые случаи ВГМД с нарушениями кровообращения в качестве основного проявления необходимо дифференцировать от фульминантного миокардита. При фульминантном миокардите нет сыпи, тяжелых аритмий, кардиогенного шока или эпизодов синдрома Аса; профили ферментов миокарда часто значительно повышены; рентгенография грудной клетки или УЗИ сердца свидетельствуют об увеличенном сердце и медленном восстановлении нарушенной сердечной функции. В конечном итоге, идентификация может быть основана на патогенетических и серологических тестах.

  VI. Раннее выявление тяжелых случаев

  Пациенты со следующими характеристиками, особенно в возрасте до 3 лет, вероятно, в течение короткого периода времени перерастут в критические случаи, и их следует внимательно наблюдать для выявления изменений в их состоянии, проведения необходимых дополнительных исследований и целенаправленных спасательных мероприятий.

  (i) Постоянная высокая температура, которая не спадает.

  (ii) Плохое психическое состояние, рвота, легко пугается, дрожание конечностей и слабость.

  (iii) Увеличение частоты дыхания и сердцебиения.

  (iv) Холодный пот, нарушение периферического кровообращения.

  (v) Гипертония.

  (vi) Значительное увеличение количества лейкоцитов в периферической крови.

  (vii) Гипергликемия.