Синдром Мэй-И-Ро (синдром Мелькерссона-Розенталя назван по самым ранним сообщениям Мелькерссона (1928) в Швейцарии и Розенталя (1931) в Германии. Клинически он характеризуется рецидивирующим орофациальным отеком, рецидивирующим лицевым параличом и триадой расщелины языка. Одним из его проявлений является гранулематозный лабиринтит.
[Этиология] Этиология неизвестна. Заболевание может иметь генетические факторы, инфекционные факторы, аллергические факторы и дисрегуляцию сосудов. Предрасполагающие факторы, такие как одонтогенные инфекционные поражения, иногда обнаруживаются клинически, также в литературе есть сообщения о том, что организм связан с аллергией на циннамальдегид, алкоголь, кобальт, какао, мононатриевый глутамат и корицу. Было также высказано предположение, что это вариант узелкового заболевания (саркоидозоподобного).
[Патология] За исключением патологических проявлений гранулематозного лабиринтита, наблюдаемых в образцах губ, не удалось найти никаких патологических оснований для других характерных клинических признаков. Образцы тканей из опухшей области губы имели типичные проявления эпителиоидноклеточной гранулемы. Узелки и клетки Лангерганса, образованные эпителиоидными клетками в хронической гранулематозной воспалительной ткани, а также интерстициальный отек и васкулит можно увидеть.
Клинические проявления】Рецидивирующий орофациальный отек, рецидивирующий периферический паралич лица и триада раздвоенного языка синдрома Май-Ро могут возникать одновременно или последовательно в течение нескольких месяцев или лет.