Как лечатся множественные рецидивы нейроэктодермальных опухолей?

1. Примитивные нейроэктодермальные опухоли — это редкие высокозлокачественные опухоли, происходящие из наивной нейроэпителиальной ткани и обладающие способностью дифференцироваться в нейрональные предшественники, глию и мезенхиму. По новой классификации ВОЗ (2000) они относятся к эмбриональным опухолям нейроэпителиальной ткани с гистологическим классом 4 и высокозлокачественным биологическим поведением. Опухоль может возникать в любом возрасте, чаще встречается у молодых людей, чаще у мужчин, чем у женщин, и имеет плохой прогноз из-за высокой степени злокачественности и отсутствия в настоящее время совершенного метода лечения. Для лечения используется комплексный план лечения, основанный главным образом на хирургическом вмешательстве, которое более чувствительно к химиотерапии и лучевой терапии, и чаще всего после операции проводится адъювантная химиотерапия, а в качестве химиотерапии обычно используются CAV, цисплатин в высоких дозах и т.д. В последние годы лечение изоциклофосфамидом и другими препаратами также достигло хорошей эффективности, однако у большинства пациентов на момент диагностики, как правило, имеются субклинические метастазы, а из-за высокой степени злокачественности заболевания системное метастазирование широко распространяется по всему организму, и прогноз крайне неблагоприятный. Поэтому следует пропагандировать раннее выявление, раннюю диагностику и раннее лечение, а постоянное совершенствование программы химиотерапии является важной мерой по улучшению выживаемости. 2. в период химиотерапии, в соответствии с характеристиками химиотерапевтических препаратов, можно назначить лечение препаратом Blood Sheng Tang, который в основном способствует укреплению селезенки и улучшению работы почек, что может сыграть роль снижения токсичности и усиления эффекта в сочетании с химиотерапевтическими препаратами.