Синдром малого блефароспазма — редкое врожденное заболевание, основными симптомами которого являются птоз, узкая щель век, инверсия медиального канта, увеличение расстояния между внутренними углами глаз. Синдром малого блефароспазма — врожденная аномалия век, в основном связанная с семейным наследованием. Основными клиническими проявлениями синдрома микроблефароспазма являются опущение верхнего века, узкая глазная щель, инверсия медиального канта, увеличение расстояния между внутренними углами глаз и т.д. У женщин с I типом синдрома он также может привести к преждевременной недостаточности яичников и бесплодию. В настоящее время основным методом лечения синдрома малого блефароспазма является хирургическое вмешательство: медиальная кантопластика, корректирующая инверсию медиального канта и расширение расстояния между внутренними углами глаз, и коррекция птоза, исправляющая птоз и уменьшающая его влияние на развитие зрения. Дети с аномалиями век после рождения или на ранних стадиях развития должны быть показаны врачу незамедлительно, чтобы избежать задержки, которая может серьезно повлиять на развитие зрения и психическое здоровье пациента.