Врожденный микроблефароспазм относится к синдрому микроблефароспазма, который может быть выявлен с помощью генетического тестирования еще до рождения. Синдром микроблефароспазма — это наследственное заболевание, аутосомно-доминантное, связанное с генетической аномалией. Обычно, если один из родителей страдает синдромом микроблефароспазма, у потомства существует риск развития этого заболевания. Для выявления синдрома микроблефароспазма у ребенка перед рождением можно провести генетическое исследование амниотической жидкости. Для коррекции микрогнатии может быть рассмотрена возможность хирургического вмешательства, при этом пациент должен быть обследован после рождения для разработки конкретного хирургического плана, который обычно включает в себя комбинацию операций, таких как медиальная кантопластика, укорочение леватора ани и т.д. Пациентам с синдромом микроблефароспазма рекомендуется своевременно обращаться к врачу для оценки состояния и лечения по назначению врача, а также проводить пренатальное консультирование на предмет генетических проблем у потомства.