Синдром дряблости кожи век: также известный как прогрессирующая дряблость век, это редкое заболевание век, характеризующееся повторяющимися эпизодами отека век у подростков, с истончением кожи век, потерей эластичности, увеличением морщин, изменением цвета, и может осложняться такими клиническими проявлениями, как опущение слезной железы, птоз и укорочение поперечной щели век. Чаще всего он встречается у молодых женщин, а патогенез неясен. Клаудер классифицирует его на 4 типа 1. тип Фукса; повторяющиеся эпизоды попадания воды в веки, вызывающие дряблость кожи; 2. тип взрослого: возникает в среднем возрасте; 3. генетический тип: семейная история; 4. не упомянутый выше. Гипертрофический тип в основном обусловлен гипоплазией глазничной перегородки, жировой грыжей, вызванной повторяющимися воспалительными стимулами, и характеризуется полнотой и гипертрофией верхнего века, часто сопровождается опущением слезной железы; атрофический тип обусловлен длительными хроническими воспалительными стимулами, приводящими к атрофии мягких тканей и поражению тонкой, рыхлой кожи, с опущенными, морщинистыми верхними веками. Основным методом лечения вялости век является хирургическое вмешательство, которое обычно проводится, когда поражение находится в стабильной или покоящейся фазе. Хирургия: Для коррекции дряблости кожи и репозиции слезного канала делается разрез для блефаропластики. Или ворсистость и птоз век.