Платформа основана на опыте, унаследованном от мэтра национальной медицины профессора Дэн Тиетао, и на клиническом обобщении лечения тысяч пациентов с миастенией гравис, она предоставляет большинству пациентов знания о регулировании китайской медицины в период ремиссии миастении гравис, комбинированном лечении китайской и западной медицины в период обострения, заметки о реанимации в критической фазе и анализ типичных случаев, чтобы позволить пациентам правильно понять болезнь, быть уверенными и двигаться к здоровью. Уникальные особенности детской МГ Особенности детской МГ 1. Первое появление симптомов со стороны глазных мышц — обычное явление, и по модифицированной типологии Оссермана преобладает тип I. 2. возраст начала заболевания в основном составляет от 1 до 5 лет. 3. гендерная разница невелика. 4. комбинированная тимома встречается редко. 5. частота критических заболеваний и смертность низкая. 6. число случаев заболевания МГ за тот же период выше у детей, чем у взрослых. 7. тест на антитела к AChR в сыворотке крови в основном отрицательный. Поскольку МГМ является аутоиммунным заболеванием, а количество сопутствующих случаев МГ у детей выше, чем у взрослых, важно отметить наличие других аутоиммунных заболеваний у детей с МГ, особенно у детей старшего возраста, таких как гипертиреоз, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, гемолитическая анемия, полимиозит или рассеянный склероз. Эти сопутствующие заболевания также нередко встречаются у взрослых с МГ. Миастения гравис (МГ) — это аутоиммунное заболевание, при котором поражаются преимущественно ацетилхолиновые рецепторы (AchR) на постсинаптической мембране нервно-мышечного соединения и которое опосредуется антителами к ацетилхолиновым рецепторам, с клеточным иммунозависимым и комплементзависимым участием. Стадирование заболевания при детской МГ отличается от такового при взрослой МГ, при которой часто используется модифицированное стадирование Оссермана. МГ у детей обычно делят на ювенильную миастению гравис, неонатальную транзиторную миастению гравис и неонатальную персистирующую МГ. Ювенильная миастения гравис (ЮМГ) наиболее часто встречается в клинической практике, поэтому мы сосредоточимся на типологии ювенильной миастении гравис. Минимальный возраст начала заболевания — 6 месяцев, средний возраст — 3 года. Миастения гравис характеризуется улучшением состояния после отдыха и ухудшением после продолжительной активности, феноменом легкости утром и тяжести ночью.