Журнал учета препаратов для исследования, который ведет исследователь, проводящий клиническое исследование. В нем перечисляется множество сведений о каждом препарате, включая название препарата, номер партии, срок годности, количество полученного, использованного, возвращенного или выброшенного препарата, а также количество оставшегося препарата. DAR помогают убедиться в том, что клиническое исследование проводится безопасно и правильно. DARs требуются Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Также называется Drug Accountability Record.