Что именно выявляет брачный тест? Достаточно ли это важно, чтобы повлиять на здоровье следующего поколения? Какой выбор мы должны сделать? 1.Вопрос о генетической истории Основное внимание уделяется генетическим заболеваниям, включая две основные категории: моногенные и полигенные генетические заболевания. 2. физическое обследование Все тело и репродуктивные органы должны быть обследованы с согласия обеих сторон. Женские половые органы должны быть обследованы путем двойного осмотра ануса и брюшной стенки, а если требуется вагинальное исследование, оно должно быть проведено с согласия пациента или его семьи. Обычные вспомогательные исследования включают рентгеноскопию грудной клетки, обычные анализы крови, обычные анализы мочи, скрининг на сифилис, анализы на трансаминазы и поверхностный антиген гепатита В, анализы на трихомонады и микобактерии во влагалищном секрете и т.д. 4. 4. другие специальные тесты включают тест на серологический маркер гепатита В, тест на гонорею, СПИД, микоплазму и хламидии, рутинный анализ спермы, ультразвуковое исследование, исследование молочных желез и хромосом и т.д., которые должны определяться по необходимости или на добровольной основе. Обычные предбрачные тесты позволяют выявить наличие наследственных и инфекционных заболеваний у обоих партнеров и понять факторы заболеваемости. Под руководством врача следует сначала вылечить заболевание, а затем принять решение, выгодное как для мужчины и женщины, так и для следующего поколения, чтобы сократить и избежать неподходящих браков, чтобы уменьшить рождение детей с генетическими заболеваниями. Заболевания, влияющие на качество брака 1. Генетические заболевания Включают одногенные заболевания, полигенные заболевания и хромосомные заболевания. Одногенные генетические заболевания: заболевания, вызванные аномалией в гене или паре соответствующих генов, в настоящее время встречаются почти у 3600 видов, поскольку болезнь вызывается одним геном, поэтому распространенность генетических заболеваний высока. Распространенные заболевания: красно-зеленая дальтонизм, высокая близорукость, бета-талассемия, врожденная умственная отсталость, полидактилия, врожденная глухота, врожденная катаракта. Врожденная глаукома, врожденные дефекты глазной ткани, пигментный ретинит, ретинобластома, альбинизм, гемофилия, синдром Марфана, прогрессирующая миотоническая дистрофия. Антивитамин D рахит, гепатомегалия, нейрофиброма и т.д. Полигенные генетические нарушения: на генетические признаки влияют более 2 пар генов, но каждая пара не является доминантной или рецессивной по отношению друг к другу; эти гены имеют слабую силу, но обладают кумулятивным эффектом. Из-за множественности причинных генов шанс развития заболевания невелик. Распространенные нарушения: врожденный вывих бедра, расщелина губы и неба, spina bifida, анэнцефалия, врожденная косолапость, врожденный порок сердца, гипертония, ишемическая болезнь сердца, астма, диабет, шизофрения, первичная эпилепсия, депрессия и т.д. Хромосомные нарушения: Это нарушения, которые возникают из-за аномалий в количестве или структуре хромосом. Аномалии в количестве хромосом встречаются чаще, чем структурные аномалии. Распространенные нарушения: синдром Дауна, при котором хромосомные аномалии проявляются в трисомии 21, причем основной кариотип является трисомным, а несколько — транслоцированными или химерными. 2. инфекционные заболевания В основном это различные виды гепатита, включая гепатиты А, В, С и Е, а также туберкулез. ЗППП — инфекционные заболевания, включая сифилис, гонорею, негонококковый уретрит и СПИД. Наиболее важным предбрачным обследованием является рутинное исследование спермы у мужчин. Рутинное исследование спермы может отразить количество, качество и подвижность спермы мужчины, что является важным показателем зачатия, кроме того, жизнь семенной плазмы, патогенные микроорганизмы в сперме и исследование антител в сперме имеют решающее значение, и часто проводятся клинически по мере необходимости для выявления проблем.