Впервые о нем сообщил Баррата в 1819 году, это редкий и тяжелый врожденный порок развития. 1. Обычно он двусторонний и наследуется как аутосомная аномалия. 2. зрачковый край почти полностью совпадает с краем роговицы, и видна экваториальная часть хрусталика. Остаточная радужка предсердного угла видна под линзой предсердного угла. 3. часто ассоциируется с нистагмом, врожденной катарактой, амблиопией, аномалиями рефракции, помутнениями роговицы, глаукомой и т.д. Он также может сочетаться с другими аномалиями развития организма, такими как опухоль Вильмса и умственная отсталость. 4, потеря зрения: в основном амблиопия, вызванная дисплазией макулярной центральной борозды, но также может быть вызвана комбинированной глаукомой, катарактой, помутнением роговицы и т.д.