Фолиевая кислота TT типа относится к локусу C677T фрагмента гена MTHFR (метилентетрагидрофолат редуктазы), связанного с метаболизмом фолатов, и результаты теста показывают TT генотип, который является врожденным и определяется врожденными наследственными факторами. Генотип TT локуса C677T свидетельствует о наличии гена высокого риска по метаболизму фолатов, представляя собой дефект метаболизма и утилизации фолатов. Генетическая причина не может быть устранена в корне и может быть устранена только с помощью приобретенной добавки фолиевой кислоты для снижения риска врожденных дефектов у новорожденных. Для пациенток с высоким риском нарушения обмена фолиевой кислоты обычно рекомендуется прием добавок фолиевой кислоты с 3 месяцев до начала подготовки к беременности и до конца беременности под наблюдением врача. Наряду с приемом фолиевой кислоты во время подготовки к беременности или во время беременности следует употреблять больше продуктов, богатых фолиевой кислотой, таких как зеленые листовые овощи и свежие фрукты. Также следует придерживаться здорового образа жизни, поддерживать разумный вес и принимать комплексные меры для снижения частоты выкидышей и риска врожденных дефектов у новорожденных, но прием фолиевой кислоты не должен быть чрезмерным и должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача.