Результаты международного рандомизированного многоцентрового клинического исследования III фазы у пациентов с множественной миеломой, опубликованные в журнале Lancet Oncol. 2011 Jun;12(6):522, показали, что подкожное введение бортезомиба сопоставимо по эффективности и лучше по безопасности, чем стандартное внутривенное введение. Пациенты с рецидивом множественной миеломы, получавшие 1-3 линии предшествующей терапии, были рандомизированы для получения бортезомиба подкожно или внутривенно (1,3 мг/м2, дни 1, 4, 8, 11, каждые 21 день). После 4 циклов лечения оба способа введения препарата продемонстрировали сходную эффективность (43% общей ремиссии и 8% полной ремиссии), но только у 6% пациентов в группе подкожного введения препарата развилась периферическая нейропатия 3-й или более степени, по сравнению с 16% пациентов в группе внутривенного введения препарата. Еще у 38% пациентов в группе подкожного введения развилась нейропатия любой степени, по сравнению с 53% в группе внутривенного введения.