Инфантильные спазмы, также известные как синдром Веста, были впервые описаны британским врачом Вестом в журнале Lancet в 1841 году и являются наиболее распространенной возраст-зависимой эпилептической энцефалопатией младенческого возраста. Ежегодно в мире регистрируется от 20 000 до 50 000 новых случаев заболевания, которое начинается в основном в течение первого года жизни, особенно в первые 4-8 месяцев жизни. Клинические проявления характеризуются каскадом спастических припадков, задержкой или регрессом психомоторного развития и ЭЭГ-триадой пиковых дизритмий (высокоамплитудные мультифокальные спайки и медленные эпилептические волны, перемежающиеся с фоном дезорганизованных волн ЭЭГ). Это рефрактерная форма эпилепсии G, трудно поддающаяся лечению и с плохим прогнозом. Детские спазмы могут быть вызваны различными факторами, включая пренатальные, перинатальные и постнатальные факторы, нарушения обмена веществ, пороки развития мозга, нейрокожные синдромы (в основном туберозный склероз), инфекции центральной нервной системы и цереброваскулярные заболевания. В клиническом лечении они классифицируются как симптоматические или криптогенные в зависимости от этиологии, изменений визуализации головы и эффекта лечения, в основном симптоматические. Криптогенная форма лучше контролируется лекарствами, чем симптоматическая. Лечение инфантильных спазмов включает в себя комбинацию медикаментов, кетогенной диеты и хирургического лечения. В настоящее время кетогенная диета и хирургическое лечение реже используются в клинической практике из-за ограниченного опыта и технологий, в то время как фармакологическое лечение остается методом первого выбора. В данной статье описаны только наиболее часто используемые препараты для лечения ИБС, а также кратко описаны механизмы лечения, общие режимы дозирования и распространенные побочные эффекты некоторых препаратов, используемых в настоящее время. В последние годы, с развитием эпилептологии и нейрофармакологии, фармакологическое лечение этого заболевания значительно улучшилось, но до сих пор нет единого оптимального плана лечения во всем мире, и существуют некоторые различия в планах лечения в Европе, Америке, Японии и Китае. Общие варианты лечения: 1. препараты первой линии: в Китае и США в качестве препарата первой линии при детских спазмах используется АКТГ, в Японии — зонисамид, в Европе — аминоглютетимид; 2. комбинированные препараты: топирамат, вальпроевая кислота, хлоронитропий, нитропруссид; 3. другие препараты, добавляемые к лечению: леветирацетам, ганглиозиды, высокие дозы витамина B6, высокие дозы прометазина B6, гаммаглобулин в высоких дозах, ламотриджин и т.д. Корректировка схемы должна проводиться в соответствии с контролем спастичности, ЭЭГ-мониторингом и побочными эффектами препаратов во время медикаментозного лечения.