Полиакриламидный гидрогель был введен в Китай Украиной в 1997 году в качестве наполнителя для мягких тканей под торговым названием Ingelfahrer, а после 2000 года отечественный гидрогель (Omnidene) постепенно заменил Ingelfahrer в качестве наполнителя для мягких тканей, но эти материалы вызывали множество осложнений после инъекций. В результате 30 апреля 2006 года Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами запретило производство и использование этого продукта на том основании, что «полиакриламидный гидрогель (для инъекций) небезопасен для медицинского применения». Осложнения включают: гематому, инфекцию, травматическое асептическое воспаление, pectus excavatum, склероз, асимметрию груди, смещение геля, изменения, напоминающие игру в доу, другие менее распространенные осложнения, такие как менструальный отек груди, покалывание, зуд и аномальные ощущения в сосках, в основном из-за попадания небольшого количества геля в молочные протоки или околососковые ткани, или диффузный склероз груди, раздражающий сосок. А также локальные изменения цвета кожи, кожные высыпания и нарушения менструального цикла. Диагностические и вспомогательные тесты для инъекций Омнидрома: В дополнение к истории и признакам, диагностическая пункция в сочетании с патологическим исследованием уточнит диагноз. Поскольку полиакриламидные гидрогели химически инертны, отечественные и зарубежные ученые считают, что МРТ и УЗИ могут удовлетворить требования по выявлению распределения материала в организме, вместо того чтобы сделать выбор в пользу КТ и инфракрасного исследования молочной железы. Показания к хирургическому удалению инъекции Омнидерм: 1, сильная местная боль и дискомфорт, влияющие на работу, учебу и жизнь; 2, деформация и затвердение груди; 3, блуждающее смещение введенного гидрогеля; 4, серьезная психическая нагрузка из-за страха токсичности гидрогеля и его побочных эффектов, влияющих на работу и жизнь; 5, местный дискомфорт, ощущение инородного тела, зуд, без других очевидных причин; 6, вторичная инфекция после инъекции. 7.Локальный разрыв, образование синусового тракта; 8.Нарушения подвижности верхних конечностей и боль в покое после инъекции. Показания к удалению Омнидрома и имплантации протеза: 1. Хороший уровень инъекции, небольшая эрозия тканей, полное удаление, четкий анатомический уровень; 2. Отсутствие инфекции или разрыва молочной железы; 3. Большая часть введенного материала находится в заднем грудном пространстве, инвазия гранулемы ограничена молочной железой, задним грудным пространством, поверхностью фасции большой грудной мышцы, большая грудная мышца в основном интактна; 4. имеют некоторую толщину. Случаи, в которых имплантаты не могут быть установлены одновременно: 1. Плохой уровень инъекции и серьезная эрозия тканей; 2. Инфекция или разрыв; 3. Инъекция материала в основную грудную мышцу или ниже нее, с серьезным повреждением основной грудной мышцы, что подтверждается интраоперационным исследованием; 4. Пациенты, которые субъективно не желают устанавливать имплантаты одновременно. В вышеуказанных случаях после удаления гидрогеля в течение шести месяцев, в зависимости от ситуации с восстановлением, будет принято решение о возможности проведения операции по увеличению груди. Случаи, в которых можно рассмотреть возможность одновременной имплантации: 1. Инъекции остаются в ткани молочной железы и или в ткани большой грудной мышцы, которые твердые и не мягкие на ощупь, но могут быть в основном удалены при интраоперационном исследовании; 2. Мягкие ткани тонкие после удаления инъекций, и пациентка настоятельно просит установить имплантат.