В зависимости от типа наследуемого заболевания вероятность наследования болезни в ряду поколений составляет от 5 до 50%. Наследственность, которая часто служит общим фактором приобретения заболеваний, включает в себя как моногенное, так и полигенное наследование, причем моногенное наследование включает в себя как рецессивное, так и доминантное наследование. Кроме того, существует более сложный тип наследования, который связан не только с генами, но и с окружающей средой, то есть несколько пар генов, а также окружающая среда совместно определяют генетические характеристики потомства. 1. рецессивное наследование: вероятность передачи рецессивных заболеваний от поколения к поколению составляет 0-50%, что в основном зависит от частоты встречаемости рецессивных заболеваний и проблемы их носительства. Если рецессив наследуется по аутосомам, то вероятность наследования таких заболеваний никак не связана с мужским и женским полом, но если он расположен в половых хромосомах, то вероятность существенно различается между представителями разных полов. 2. доминантная наследственность: доминантная наследственность в большей степени связана с количеством генов, носителями которых является больной, и вероятность наследования из поколения в поколение в основном составляет около 50%, однако брак различных генов может иметь значение. 3. полигенные заболевания: наследование таких заболеваний определяется не только парой генов, но и последствиями, вызванными совместным решением нескольких генов, вероятность межпоколенного наследования этого генетического заболевания пока не имеет точного значения. 4. Генетическое наследование и совместная детерминация средой: возникновение и развитие некоторых заболеваний зависит не только от генов, но и от факторов окружающей среды в период роста и развития в последующей жизни. Для такого рода заболеваний при неудовлетворительном генетическом наследовании можно создать благоприятные условия в среде роста в последующей жизни, чтобы компенсировать врожденные недостатки. Некоторые генетические заболевания являются смертельными, поэтому при наличии семейной генетической предрасположенности необходимо как можно раньше обратиться в больницу для обследования и диагностики.