Клиническая выживаемость пациентов с боковым амиотрофическим склерозом составляет 3-5 лет. Заболевание чаще всего встречается у людей среднего и пожилого возраста и характеризуется прогрессивно нарастающей слабостью скелетных мышц, атрофией, тремором мышечных пучков, параличом среднего мозга и признаками conus pallidus, и, как правило, постепенной потерей способности к самообслуживанию. В настоящее время боковой амиотрофический склероз является неизлечимым заболеванием, а различные подходы, применяемые в клинической практике, не более чем улучшают качество жизни пациента. Поэтому заболевание следует диагностировать и лечить на ранней стадии, чтобы максимально продлить жизнь пациента. Лекарства, задерживающие прогрессирование болезни, такие как рилузол, в настоящее время доступны и могут быть очень эффективными в замедлении прогрессирования болезни пациента. Однако пациенты также могут страдать от усталости и тошноты, а функция печени может быть в некоторой степени нарушена. Важно правильно организовать питание пациента и обеспечить сбалансированную диету. Если пациент испытывает трудности с глотанием, в это время выполняется гастростомия. Иногда пациенту приходится проводить респираторную поддержку с помощью аппарата искусственной вентиляции легких.