Бовазил был одобрен FDA в 1992 году для лечения симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и одобрен для снижения риска задержки мочи, связанной с ДГПЖ, или необходимости хирургического вмешательства. Бофарзил был одобрен FDA в 1997 году для лечения облысения у мужчин. Новая маркировка включает следующие изменения: В новую маркировку препарата Бовазил были добавлены аномальное либидо, аномальная эякуляция и аномальный оргазм, которые сохраняются после прекращения приема препарата. Новая маркировка препарата Бовацид включает снижение либидо, которое сохраняется после прекращения приема препарата. Новая маркировка как препарата Бовациз, так и препарата Бовациз включает описание сообщений о мужском бесплодии и/или низком качестве спермы, связанных с отклонениями, которые исчезли или улучшились после прекращения приема препарата. FDA проанализировало 421 постмаркетинговое сообщение о сексуальной дисфункции у пользователей бофарзила, поступившее в базу данных Системы сообщений о неблагоприятных событиях в период с 1998 по 2011 год. FDA также проанализировало 131 сообщение об эректильной дисфункции и 68 сообщений о снижении либидо, связанных с применением Бовазила, которые были представлены в глобальную базу данных безопасности производителя с 1992 по 2010 год. Эти нарушения сохранялись в течение как минимум нескольких недель после прекращения приема препарата. Пациенты, у которых наблюдалась сексуальная дисфункция после прекращения приема препарата, были относительно моложе тех, кто принимал Бовазил. Пожилые пользователи Bovril, сообщившие о побочных явлениях сексуального характера, также в целом чаще использовали препарат, который может повлиять на сексуальную функцию из-за сопутствующих заболеваний. Тем не менее, FDA по-прежнему считает финастерид безопасным и эффективным в соответствии с утвержденными показаниями.