Аннотация (США): Сердечно-сосудистые заболевания остаются основной причиной смерти в Соединенных Штатах. Существуют доказательства того, что гиперурикемия напрямую связана с увеличением числа сердечно-сосудистых событий, и это послужило основой для нашего исследования роли препаратов, снижающих уровень мочевой кислоты, в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Аллопуринол, краеугольный камень традиционного лечения подагры, конкурентно блокирует ксантиноксидазу, ключевой фермент, необходимый для производства мочевой кислоты, и недавно был оценен в клинических исследованиях как сердечно-сосудистый препарат. Эпидемиологические и биохимические исследования производства мочевой кислоты показали, что не только сама мочевая кислота способствует увеличению и ухудшению сердечно-сосудистых событий, но и свободные радикалы и супероксид, образующиеся в результате действия ксантиноксидазы. Соли мочевой кислоты и свободные радикалы в конечном итоге приводят к нарушению функции коронарного эндотелия и снижению способности миокарда к окислительному стрессу. Аллопуринол снижает образование мочевой кислоты, а также устраняет анионный супероксид и свободные радикалы, высвобождающиеся при образовании мочевой кислоты. Клинические исследования показали, что аллопуринол может улучшить нарушенную функцию эндотелия и, следовательно, повысить толерантность к физической нагрузке у пациентов со стенокардией. Аллопуринол может снизить частоту развития застойной сердечной недостаточности и смертность за счет улучшения механического рассоединения, повышения сократимости миокарда, улучшения фракции выброса левого желудочка и снижения окислительного стресса. В данной статье рассматриваются фармакологические эффекты аллопуринола на сердечно-сосудистую систему и предполагается, что аллопуринол может быть использован в качестве потенциального препарата для лечения двух сердечно-сосудистых заболеваний — ишемической болезни сердца и застойной сердечной недостаточности.