Врожденные диафрагмальные выпуклости вызваны слабостью диафрагмы вследствие неполной или неполной мускулатуры торако-перитонеума в эмбриональном периоде, когда поперечные мышцы диафрагмы отсутствуют или сильно дегенерированы, в частности, центральная часть сухожилия заменена обширной фиброэластической тканью. Его можно разделить на 3 категории: полный, частичный и двусторонний. У детей с диафрагмальным выпячиванием могут наблюдаться врожденная дисплазия легких и перекрут желудка. Итак, как можно предотвратить врожденное диафрагмальное выпячивание? 1, материнское здоровье Некоторые иммунодефицитные заболевания, как известно, происходят с эмбриональной дисплазии тесно связана, если беременные женщины подвергаются воздействию радиации, лечение с определенными химическими веществами или вирусных инфекций (особенно краснухи вирусной инфекции) и т.д., может повредить иммунную систему плода, особенно в начале беременности, в том числе иммунной системы, мульти-системного участия, важно укрепить материнское здравоохранение, особенно ранней беременности здравоохранения здравоохранения Поэтому очень важно усилить охрану материнского здоровья, особенно на ранних сроках беременности. Беременные женщины должны избегать облучения, с осторожностью использовать некоторые химические препараты, пройти вакцинацию против краснухи, чтобы по возможности предотвратить вирусные инфекции, улучшить питание и своевременно лечить хронические заболевания. 2. Генетическое консультирование и семейные исследования Хотя способ наследования не может быть определен для большинства заболеваний, генетическое консультирование ценно для тех заболеваний, для которых способ наследования определен. Ближайшие члены семьи пациентов с дефицитом антител или комплемента должны быть протестированы на уровень антител и комплемента, чтобы определить семейный характер заболевания. При некоторых заболеваниях, для которых возможно генетическое нацеливание, таких как хронический саркоидоз, родители пациента, братья и сестры и их дети должны быть протестированы на ген локуса, и если пациент найден, то то же самое должно быть сделано у его/ее членов семьи, а дети пациента должны тщательно наблюдаться на предмет заболевания с рождения Дети пациента должны с самого рождения находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения заболевания. Некоторые иммунодефицитные заболевания могут быть диагностированы пренатально, например, дефицит аденозиндеаминазы, дефицит нуклеозидфосфорилазы и некоторые комбинированные иммунодефицитные заболевания путем ферментативного анализа культивированной амниотической жидкости; ХГД, Х-сцепленный дефицит апротинина и тяжелые комбинированные иммунодефицитные заболевания могут быть диагностированы путем иммунологического анализа клеток крови плода, чтобы прервать беременность и предотвратить рождение больного ребенка.