Lichen planus, также известный как рецессивный врожденный ихтиоз вульгарис — эритродермия, является редким генетическим кератотическим заболеванием кожи, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Следующие заболевания также могут быть причинами ламинарного ихтиоза: 1. Эризипелаз, также известный как эксфолиативный дерматит, является серьезным системным заболеванием и обычно считается тем же заболеванием, что и эксфолиативный дерматит, причем первый характеризуется обширными эритематозными инфильтратами с фурфурозной десквамацией, а второй — наличием обширной отечной эритемы с массивной десквамацией. Площадь поражения кожи ≥90% является обязательным условием для диагностики этого заболевания. 2. Ихтиоз Ихтиоз — это группа наследственных кератозных заболеваний кожи, проявляющихся в основном в виде сухости кожи. Он ассоциируется с ихтиотическим шелушением. Заболевание развивается преимущественно у детей и характеризуется сухой, грубой кожей на конечностях или туловище, с ромбическими или многоугольными чешуйками, напоминающими рыбью чешую или змеиную кожу. Она обостряется в холодное и сухое время года и ослабевает в теплое и влажное время года. Легко рецидивирует. В основном генетические факторы вызывают аномальную пролиферацию и дифференциацию эпидермальных клеток, что приводит к увеличению пролиферации клеток и/или снижению их линьки. Линейный ихтиоз (ichthyosis linearis circumflexa), также известный как синдром Нетертона, является аутосомно-рецессивным заболеванием. Патогенез изучен недостаточно хорошо. Она появляется при рождении или вскоре после рождения. Поражения генерализованные, блуждающая кольцевидная или полициклическая эритема и шелушение, с характерным «двусторонним» шелушением по периферии, и носят атопический характер. Эритематозная эритема и сухие, тонкие чешуйки похожи на псориаз. 4. Ламеллярный ихтиоз Ламеллярный ихтиоз, также известный как рецессивный врожденный ихтиоз-эритродермия, является редким наследственным кератотическим заболеванием кожи, передающимся по аутосомно-рецессивному типу. Фолликулярный ихтиоз также известен как keratosis pilaris decalvans. Причина неизвестна. Патогенез не известен. Поражения проявляются в виде мозольных высыпаний с центральным keratosis pilaris, некоторые из них шиповатые и образуют атрофию кожи по мере заживления. Основная остановка горячей воздушной сушки, завивки и т.д. для обработки. 6, врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия также известна как ихтиозиформная эритродермия (макулопапулярный тип), макулопапулярный ихтиозиформный гиперкератоз, доминантно наследуемая врожденная ихтиозиформная эритродермия, эпидермолизная буллезная гиперкератозная эритродермия. Это аутосомно-доминантное врожденное заболевание.