Адренокортикотропный гормон — это пептидный гормон, выделяемый гипофизом. Высокий уровень адренокортикотропного гормона может быть вызван опухолями или такими заболеваниями, как болезнь Аддисона и врожденная адренокортикальная гиперплазия. Опухоли гипофиза или других частей тела, которые выделяют слишком много адренокортикотропного гормона, могут вызвать гиперкортизолизм, также называемый синдромом Кушинга. При этом могут наблюдаться лицо полной луны, спина буйвола, даже жировые прокладки на ключицах, центростремительное ожирение, пурпурные линии на коже и другие проявления повышенной секреции кортизола. 2. болезнь Аддисона: болезнь Аддисона также известна как первичный гипоадренокортицизм, у пациентов может наблюдаться пониженное артериальное давление, общая слабость, потеря аппетита, тошнота и рвота, пигментация кожи и слизистых оболочек и другие симптомы. Повышение адренокортикотропного гормона также может наблюдаться при болезни Эдди. Врожденная адренокортикальная гиперплазия: Врожденная адренокортикальная гиперплазия — аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное врожденными дефектами ферментов, необходимых для синтеза глюкокортикоидов. Гипофиз стимулируется отрицательной обратной связью, что приводит к повышенной выработке глюкокортикоидов. При возникновении феномена повышенного адренокортикотропного гормона рекомендуется пройти соответствующее обследование, выявить причину и затем лечить симптомы.