Врожденная нейтропения — наследственное заболевание. Патогенез врожденной нейтропении неясен, но она может быть вызвана мутациями в нескольких генах и является наследственным заболеванием, причем повышенная частота может наблюдаться при кровосмесительных браках. Существует два общих типа: инфантильный наследственный агранулоцитоз и тяжелая семейная нейтропения. Инфантильный наследственный агранулоцитоз является аутосомно-рецессивным, а тяжелая семейная нейтропения — доминантным. Врожденная нейтропения, как правило, имеет семейный анамнез, и наличие в семье гена тяжелой врожденной нейтропении может привести к повышению шансов на развитие заболевания. При обнаружении заболевания необходимо как можно скорее прибегнуть к радикальному хирургическому вмешательству, такому как аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Если показатели крови указывают на нейтропению, рекомендуется незамедлительное обращение к врачу и агрессивное лечение.