Впервые об этом заболевании сообщил Уэллс в 1971 году под названием рецидивирующий гранулематозный дерматит с эозинофилией. Заболевание представляет собой синдром с характерным клиническим сходством с поражением острым целлюлитом, выраженной эозинофильной инфильтрацией при биопсии, отеком тканей и огнем. Заболевание характеризуется рецидивирующими пруритическими целлюлитоподобными отечно-эритематозными или пемфигоидными поражениями конечностей и туловища. Первые поражения наблюдаются на конечностях или туловище, одиночные или множественные, в виде небольших эритематозных пятен, за которыми вскоре следуют большие красные пятна, отек, инфильтраты или крапивница с четкими границами, зудом или легкой болью. В течение 2-3 дней она быстро распространяется на всю конечность, иногда появляются волдыри и макулопапулы. В тяжелых случаях возникает болезненное острое бактериальное повреждение кожи, похожее на целлюлит, но не поддающееся лечению антибиотиками. Поздняя стадия проявляется как инфильтративная гранулемоподобная масса или узел в дерме или подкожно, с угасающей эритемой и некоторыми бляшками с зеленоватыми изменениями перед угасанием. Центр может отступать с розово-красным или пурпурным краем, могут появляться кольцевидные бляшки. Иногда напоминает склеродермию. Обычно она сохраняется в течение 3-6 недель, после чего образования исчезают или остаются твердые узелки и кожа атрофируется, часто без рубцов. После воспаления наблюдается гиперпигментация. Заболевание может разрешиться спонтанно, но часто рецидивирует. Болезнь может длиться от нескольких недель до нескольких лет.