Редкое генетическое заболевание, которое поражает эндокринные железы и может вызывать опухоли щитовидной железы, паращитовидных желез и надпочечников. Пораженные эндокринные железы могут вырабатывать большое количество гормонов, что может привести к другим медицинским проблемам, таким как высокое кровяное давление и камни в почках. Синдром множественной эндокринной неоплазии типа 2 вызывается мутацией (изменением) в гене RET и подразделяется на три подтипа (MEN2A, MEN2B и FMTC). У людей со всеми подтипами синдрома множественной эндокринной неоплазии типа 2 повышен риск развития медуллярного рака щитовидной железы, феохромоцитомы и рака паращитовидных желез. Также называется MEN2, синдром MEN2 и множественный эндокринный аденоматоз типа 2.