В настоящее время для таргетной терапии рака пищевода используются в основном новые низкомолекулярные мультитаргетные ингибиторы тирозинкиназ, а также ингибиторы PD-1 в сочетании с таргетным препаратом HER2 для лечения рака пищеводно-желудочного перехода. В настоящее время нет клинических исследований III фазы, подтверждающих, что молекулярно-таргетные препараты могут продлить выживаемость пациентов с раком пищевода, поэтому эффект таргетной терапии нуждается в дальнейшем изучении. Отечественные исследования показали, что амлотиниб и апатиниб, как новые маломолекулярные мультитаргетные ингибиторы тирозинкиназы, самостоятельно разработанные в Китае, обладают определенной эффективностью в лечении рака пищевода. Некоторые исследования показали, что комбинированная терапия трастузумабом, направленная на HER2, в сочетании с ингибиторами PD1 (например, паболизумабом) в сочетании с химиотерапией может использоваться для первой линии лечения рака желудочно-пищеводного перехода, HER2-положительного распространенного рака желудка и рака пищевода. Анротиниб (класс 2А) и апатиниб (класс 3) в китайских рекомендациях по лечению рака пищевода отнесены к рекомендациям II класса для лечения второй линии соответственно. В заключение следует отметить, что молекулярная таргетная терапия имеет определенное клиническое значение для лечения рака пищевода, но все еще нуждается в дальнейшем углубленном исследовании. Вышеперечисленные препараты не рекомендуется приобретать и принимать пациентам самостоятельно во избежание серьезных побочных реакций, их следует приобретать и использовать под руководством профессиональных врачей.