Журнал учета препаратов для исследования, который ведет исследователь, проводящий клиническое исследование. В нем перечисляется множество сведений о каждом препарате, включая название препарата, номер партии, срок годности, количество полученного, использованного, возвращенного или выброшенного препарата, а также количество оставшегося препарата. Документы учета лекарств помогают убедиться в том, что клиническое исследование проводится безопасно и правильно. Ведомости учета лекарственных средств требуются Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Также называются DAR.