Наследственное заболевание, при котором количество нейтрофилов (вид белых кровяных клеток, играющих важную роль в борьбе с инфекциями) ниже нормы. Младенцы с этим заболеванием подвержены инфекциям, вызванным бактериями, и имеют повышенный риск развития острого миелогенного лейкоза (ОМЛ) или миелодисплазии (заболевание костного мозга). Также называется генетическим детским агранулоцитозом, детским генетическим агранулоцитозом, болезнью Костманна, нейтропенией Костманна и синдромом Костманна.