Ахроматопсия — распространенное офтальмологическое заболевание, которое является генетическим и наследуется по консенсусной схеме. Ген этого заболевания расположен на Х-хромосоме и является рецессивным геном. У женщин в геноме две Х-хромосомы, и когда одна из Х-хромосом имеет ген хромофобии, симптомы ахроматопсии у них не проявляются, тогда как у мужчин в геноме только одна Х-хромосома, и когда эта Х-хромосома имеет ген хромофобии, у них проявляются симптомы ахроматопсии. Согласно вышеуказанному правилу, у мужчины с хромофобией, женатого на нормальной женщине, родится нормальный сын, у которого не разовьется болезнь, в то время как дочь будет носителем гена хромофобии, и хотя у нее не разовьется болезнь, она может передать ее своему потомству. Если женщина выйдет замуж за нормального мужчину, у нее родится сын с нарушением цветовосприятия и дочь — носительница гена нарушения цветовосприятия. Если оба родителя хромофобы, то они будут хромофобами независимо от того, сын у них или дочь.