Пациенты с неизвестным статусом мутаций EGFR должны, по возможности, сначала пройти тестирование гена EGFR. Повышение значимости этой области является первоочередной задачей. Кроме того, возможно, нам необходимо улучшить нынешний низкий уровень выявляемости с точки зрения выживаемости. Перед встречей мы провели исследование, и из 200 участников, приехавших на встречу, более 50% больниц до сих пор назначают лечение TKI пациентам с неизвестным EGFR. Кроме того, следует разрешить большему числу больниц проводить рутинное тестирование EGFR и, в частности, обеспечить контроль качества. Второй аспект заключается в том, что если мутация EGFR все еще не обнаружена у пациента, например, у пациента с рецидивирующими метастазами, а образец был слишком мал или потерян в прошлом, и в этом случае сейчас очень трудно получить материал, что все еще часто встречается в нашей клинической практике, консенсус, достигнутый сегодня, заключается в том, что следует предпочесть комбинированный режим химиотерапии с двумя препаратами (платиносодержащий комбинированный режим химиотерапии с двумя препаратами). На уровне группы консенсус был достигнут 86% врачей. Из 280 врачей, присутствовавших в зале, 89% согласились с тем, что предпочтение следует отдавать комбинированной схеме лечения, содержащей два препарата платины. Так в чем же проблема выбора ТКИ? Когда статус мутации EGFR неизвестен, имеющиеся данные показывают, что эффективность выбора TKI очень низкая, т.е. частота ремиссии очень низкая, и что существуют риски, связанные с лечением этих пациентов.