Исследование, в котором сравниваются маркеры ДНК в геноме (полный генетический материал человека) у людей с заболеванием или признаком и людей без заболевания или признака. Эти исследования могут раскрыть подсказки, которые помогут предотвратить, диагностировать и лечить заболевания. Также называется GWAS.