Расширение расстояния между резцами является одним из симптомов маннозидоза II типа. Маннозидоз II типа чаще всего развивается в возрасте после 2 лет с нормальным физическим и психомоторным развитием, прогрессирующей задержкой умственного развития, начинающейся после 2 лет, частыми респираторными инфекциями, некрасивым лицом, густыми бровями, широко расставленными резцами, выпуклой челюстью, низкой передней линией волос и легкой двусторонней глухотой (в основном сенсорной). У некоторых пациентов может наблюдаться аллодиния. Основная причина — генетический дефект и дефект кислой альфа;-маннозидазы пациента. Основной причиной является генетический дефект и дефект фермента кислой альфа-маннозидазы пациента. Это системное заболевание, вызванное дефицитом альфа-маннозидазы с клиническими признаками, сходными с синдромом Герлера, без мукополисахаридоза, но с повышенным содержанием маннозосодержащих компонентов в тканях. В норме этот фермент гидролизует олигосахаридные альфа-связанные маннозиды. Из-за дефекта кислой альфа-маннозидазы при этом заболевании гликопротеины не могут быть расщеплены, и богатые маннозой олигосахариды откладываются в тканях, в основном в головном мозге, и выводятся с мочой. Набухшие, похожие на шарики нейроны в головном мозге заполнены гликопротеинами, содержащими маннозу.