Дилатационная кардиомиопатия от матери передается сыну, а внучки входят в группу высокой распространенности, но они не обязательно заболевают дилатационной кардиомиопатией.
Дилатационная кардиомиопатия — это патологическое проявление увеличения левого или бивентрикулярного желудочка с систолической дисфункцией. Этиология заболевания разнообразна, примерно в половине случаев причина неизвестна. У некоторых пациентов заболевание передается по наследству. Однако семейное наследование встречается лишь в высокой степени, и вероятность заболевания не является стопроцентной.
Начало заболевания относительно коварно, и на ранних стадиях оно может протекать бессимптомно, с типичными клиническими проявлениями в виде снижения толерантности к нагрузкам и одышки во время активности. На поздней стадии может развиться недостаточность левых отделов сердца в виде ночного пароксизмального диспноэ и сидячего дыхания, а также недостаточность правых отделов сердца в виде постепенной потери аппетита, отеков нижних конечностей и абдоминальной дистензии. Тяжелые случаи могут сочетаться с аритмией и стойкой гипотензией.
В группах повышенного риска рекомендуется тщательное наблюдение, а для раннего выявления возможных пороков сердца рекомендуется с младенчества проводить УЗИ сердца и другие исследования.