Малокклюзия имеет полигенную природу и имеет тенденцию передаваться по наследству. Многие дети наследуют от своих родителей особенности расположения зубов и морфологию черепно-лицевой области. Существует три способа проявления наследственного порока прикуса: 1) порок проявляется непосредственно между родителями и детьми; 2) порок проявляется периодически между поколениями, также известный как трансгенерационное наследование; 3) переменное проявление означает, что порок проявляется по-разному между поколениями, между потомством и родителями, но на самом деле гены потомства сцеплены с генами родителей. Этот генетический признак подвержен изменениям под влиянием различных факторов, таких как среда роста, вредные привычки и нарушения питания. Очень часто она проявляется как ненаправленная повторяемость с родителями. Некоторые ученые провели продольные исследования роста и развития и пришли к выводу, что костные образования, такие как аномальные пропорции лица и соотношение челюстей, передаются по наследству в высокой степени. Общие симптомы наследственного неправильного прикуса включают: аномальную форму или размер верхней и нижней части черепа, выступание обеих челюстей или зубных дуг, выпячивание верхней или нижней челюсти или, возможно, рецессию верхней или нижней челюсти. Краниофациальное сужение, высокие дуги нёбных покровов, глубокие накладки, глубокий перекус, скученность зубов, аномальная морфология и количество зубов, расщелина губы и нёба и т.д. Коррекция наследственного неправильного прикуса является более сложной и должна проводиться в раннем возрасте, с вниманием к долгосрочному последующему наблюдению, а в некоторых случаях с помощью ортогнатической хирургии в зрелом возрасте для достижения лучших результатов. В случае с детьми в период прорезывания зубов мы можем предсказать будущее развитие неправильного прикуса на основании истории болезни, семейной истории и рентгеновских снимков.