FDA выпускает предупреждение об использовании сетки в хирургии пролапса тазовых органов и недержания мочи: FDA использует базу данных реестра неблагоприятных реакций на устройства для изучения данных за период с 1 января 2005 года по 31 декабря 2010 года, которые показывают, что за этот период произошло 3 979 травм, смертей и отказов, семь из которых были смертельными. В ответ на это в июле 2011 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустило предупреждение относительно использования сетки в хирургии пролапса тазового дна и недержания мочи, заявив, что серьезные осложнения при трансвагинальном сетчатом восстановлении пролапса тазовых органов не являются редкостью, и что использование трансвагинальной сетки для лечения ПОП не было доказано как более эффективное, чем традиционная хирургия. Поэтому FDA будет продолжать узнавать больше о безопасности и эффективности сетки через сообщения о неблагоприятных событиях, эпидемиологические исследования, сотрудничество с профессиональными обществами и постмаркетинговые исследования продукта. Это предупреждение способно повлиять на выбор хирургического подхода к лечению пролапса тазового дна на годы вперед.