Редкое генетическое заболевание, которое проявляется при рождении и имеет два или более из следующих симптомов: Опухоль Вильмса (разновидность рака почки); маленькая или отсутствующая радужка (цветная часть глаза); дефекты половых органов и мочевыводящих путей (органов, вырабатывающих мочу и выводящих ее из организма); умственные способности ниже среднего. Этот синдром возникает при отсутствии части хромосомы 11. Также называется опухоль Вильмса — аниридия — аномалии мочеполовой системы — синдром умственной отсталости.