Врожденная косолапость — распространенная врожденная аномалия у детей, встречающаяся в среднем примерно 1 на 1000 человек, соотношение мужчин и женщин составляет примерно 2:1, причем односторонняя косолапость встречается несколько чаще, чем двусторонняя. Этиология заболевания неясна и может быть связана с генетикой, нервно-мышечной патологией, контрактурой мягких тканей стопы, сосудистыми аномалиями, региональными нарушениями роста и внутриутробной механической компрессией. Деформация характеризуется маленькой пяткой, инверсией пятки, инверсией передней части стопы, медиальным отклонением пальцев ног, внутренней ротацией голени и гипотропией мышц ног. С возрастом деформация постепенно усугубляется. Деформация часто связана с ротацией голени внутрь и дисплазией мышц. Поэтому диагностика не вызывает затруднений. Лечение врожденной косолапости начинается как можно раньше, иначе она может привести к серьезной инвалидности с возрастом, и обычно ее можно исправить с помощью манипуляций или гипсования через семь-десять дней после рождения. Если контрактура ахиллова сухожилия тяжелая, после полного исправления инверсии и пронации стопы проводится окончательная чрескожная ахиллова тендотомия; затем накладывается корсет Денниса-Брауна примерно на 2 года. После вынашивания ребенка в возрасте около 1 года необходимо носить специальную обувь (высокий медиальный верх и 3-миллиметровая латеральная подошва), а ночью держать брейс на месте. В случаях врожденной косолапости, когда консервативное лечение не дало результатов, требуется хирургическое лечение, например, операция по балансировке мышц и высвобождению мягких тканей заднемедиального отдела Turco.