С августа 2012 года по ноябрь 2012 года в отделении нейрохирургии пекинской больницы «Тяньтан» Столичного медицинского университета была проведена операция 31 пациенту с перезаряжаемыми электрокардиостимуляторами головного мозга отечественного производства. Пациенты были разделены на тестовую группу (n=15) и контрольную группу (n=16) в соответствии с принципом рандомизации. Через 1 месяц после операции тестовую группу включили и стимулировали, регулируя параметры стимуляции, такие как ширина импульса, частота и напряжение, в то время как контрольной группе имитировали включение, но не стимулировали. Через 3 месяца после операции слепые были сняты, и две группы сравнили по показателям двигательной активности по Унифицированной шкале оценки болезни Паркинсона (UPDRS) во включенном и выключенном периодах, по показателям способности к повседневной жизни и времени без акинезии во включенном периоде. После снятия ослепления контрольную группу включили и снова стимулировали и оценивали до 6 месяцев после операции. Также были изучены изменения температуры кардиостимулятора во время зарядки, емкость зарядки и стабильность зарядки. Тестовая группа была включена через 1 месяц после операции и показала постепенное улучшение симптомов. До снятия ослепления через 3 месяца после операции, двигательные показатели по шкале UPDRS в фазах выключения и включения, показатели способности к повседневной жизни и время без аберраций в фазе включения значительно улучшились в группе тестирования по сравнению с контрольной группой и исходным уровнем (p<0,05< span="">), в то время как в контрольной группе не было значительной разницы по сравнению с исходным уровнем (p>0,05); симптомы постепенно улучшались в контрольной группе после включения, а через 6 месяцев после операции эффективность контрольной группы постепенно сравнялась с эффективностью группы тестирования. Эффективность контрольной группы постепенно сравнялась с эффективностью опытной группы через 6 месяцев после операции, при этом все показатели эффективности значительно улучшились по сравнению с исходным уровнем (P<0,05< span="">). Китайский перезаряжаемый электрокардиостимулятор значительно улучшил показатели моторной оценки по шкале UPDRS и оценки способности к повседневной жизни у пациентов с БП в фазе включения и выключения, продлил время акинетической свободы в фазе включения и уменьшил эквивалентную дозу леводопы, и может быть использован для хирургического лечения БП.