IgA-нефропатия — это патологический диагноз, а криптогломерулонефрит — клинический диагноз, и разница между ними заключается в основном в клинических проявлениях и патологических изменениях. Клинические проявления IgA-нефропатии могут проявляться в виде криптогенного или хронического гломерулонефрита, который часто протекает в виде бессимптомной гематурии с протеинурией или без нее. Основным проявлением является эпизодическая, грубая гематурия, которая может продолжаться несколько часов или дней. Патология криптогломерулонефрита может также проявляться как IgA-нефропатия. Патология IgA-нефропатии характеризуется пролиферацией гломерулярных мезангиальных клеток и увеличением стромы. Патологические изменения разнообразны, имеют различную степень выраженности и могут включать практически все патологические типы гломерулонефрита, такие как тилакоидный пролиферативный гломерулонефрит, мягкий тип поражения, очаговый пролиферативный гломерулонефрит и так далее. Криптогломерулонефрит обычно нелегко обнаружить, и он выявляется в основном при физикальном обследовании. Основными клиническими проявлениями криптогенного нефрита являются в основном микроскопическая гематурия, которая может сопровождаться небольшой протеинурией, отсутствие почечных отеков, почечной гипертензии, стабильная и нормальная функция почек в течение длительного времени. Независимо от того, страдаете ли вы IgA-нефропатией или криптогенным нефритом, необходимо своевременно обратиться к врачу и принимать активное лечение под его руководством.