Редкое генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием ткани, соединяющей левую и правую половину мозга, судорогами, поражением задней части глаза (сетчатки) и другими аномалиями мозга и глаз. Другие проблемы могут включать необычные черты лица, дефекты рук, позвоночника и ребер, а также проблемы с развитием и желудочно-кишечным трактом. Когда возникает синдром Айкарди, он почти всегда проявляется у новорожденных девочек. У людей с синдромом Айкарди повышен риск развития некоторых опухолей, таких как гепатобластома (разновидность рака печени) и опухоли хороидного сплетения (редкая опухоль, образующаяся в головном мозге).