Runx1 является одним из генов, необходимых для нормального кроветворения, а мутации runx1 тесно связаны с развитием острого миелоидного лейкоза, что свидетельствует о плохом прогнозе. Ген runx1 широко экспрессируется в различных линиях гемопоэтических клеток и играет ключевую роль в дифференцировке гемопоэза. Мутации в гене runx1 могут быть обнаружены у некоторых пациентов с острым миелоидным лейкозом. Ген runx1 расположен на хромосоме 21q22.3, и его минорная регуляция может оказывать влияние на дифференцировку и апоптоз гемопоэтических клеток. С лейкозом связаны ассоциированные белки слияния, точечные мутации и сверхэкспрессия, поэтому runx1 считается одним из наиболее важных генов-мишеней при лейкозе, а наличие мутаций в этом гене, как правило, свидетельствует о плохом прогнозе. Существует множество причин возникновения острого миелоидного лейкоза, помимо мутации гена runx1, он также тесно связан с химическим воздействием и радиоактивным облучением. Конкретный диагноз и лечение должны проводиться под руководством врача.