Наследственное заболевание, при котором у человека недостаточно фермента под названием G6PD, который помогает красным кровяным тельцам работать так, как они должны. При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроциты разрушаются, когда организм подвергается воздействию инфекции, сильного стресса или некоторых лекарств, химических веществ или продуктов питания. Это может привести к состоянию, называемому гемолитической анемией. Это заболевание чаще всего встречается у афроамериканских мужчин и у мужчин ближневосточного или средиземноморского происхождения. Также называется дефицитом G6PD.