Вопрос о том, является ли гипогаммаглобулинемия серьезным заболеванием, должен решаться в зависимости от состояния самого пациента, которое можно разделить на физиологическое и патологическое, физиологическое может восстановиться само по себе, а патологическое необходимо оценивать в зависимости от причины заболевания.
1. физиологическая гипогаммаглобулинемия: чаще всего встречается у младенцев и детей через 3-6 месяцев после рождения, является преходящей гипогаммаглобулинемией и может восстановиться самостоятельно.
2. патологическая гипогаммаглобулинемия: в основном наблюдается у младенцев и детей, и ее возникновение связано с наследственностью, лейкемией, заболеваниями почек и другими болезнями. Если это врожденное заболевание, то при раннем выявлении и лечении прогноз может быть лучше. Если гипогаммаглобулинемия вызвана наследственностью, генетическими дефектами или является вторичной, она труднее поддается лечению и может привести к смерти от инфекционного шока.
При обнаружении гипогаммаглобулинемии рекомендуется как можно скорее обратиться в больницу, чтобы выявить причину заболевания и обратиться за оперативным лечением, чтобы избежать задержек.