Женщины с рецептором эпидермального фактора роста человека 2 (HER2)-положительным раком молочной железы на ранней стадии продолжают получать пользу через несколько лет после завершения лечения Герцептином (трастузумаб). Результаты свидетельствуют об увеличении выживаемости без болезни у этих пациенток, объявили 11 марта в Швейцарии Breast Research International (BIG) и Roche. Данные исследования были представлены на Международной конференции по основным методам лечения рака молочной железы на ранних стадиях в Санкт-Галлене, Швейцария. Рак молочной железы является одним из наиболее распространенных видов рака у женщин: ежегодно в мире регистрируется более одного миллиона новых случаев рака молочной железы и около 400 000 смертей от рака молочной железы, при этом примерно 20-25% больных раком молочной железы являются HER2-положительными. Герцептин — это гуманизированное антитело, которое нацелено и блокирует функцию HER2, белка, вырабатываемого определенным геном, который потенциально может вызвать рак. Пациенты, включенные в исследование, прошли 1 год адъювантной терапии Герцептином (HERA) и 4 года последующего наблюдения. Результаты показали, что у пациенток, получавших Герцептин, риск рецидива рака снизился на 25% по сравнению с теми, кто не получал Герцептин. В среднем через 4 года наблюдения за лечением почти 90% пациенток, получавших Герцептин, были живы, а 4-летнее наблюдение показало, что почти 79% пациенток, получавших Герцептин, остались без рака, что значительно больше по сравнению с 73% в группе наблюдения; кроме того, у пациенток была хорошая кардиологическая безопасность и переносимость. Этот анализ подтверждает долгосрочную безопасность Герцептина. HERA — это крупное международное исследование III фазы, проводимое компанией BIG в сотрудничестве с Roche. В исследовании приняли участие более 5 000 пациентов, и его целью было оценить пользу адъювантной терапии Герцептином у женщин с HER2-положительным раком молочной железы на ранней стадии. Первичной конечной точкой исследования является выживаемость без заболевания, а вторичными конечными точками — общая выживаемость и кардиологическая безопасность. Текущий анализ направлен на оценку эффективности и безопасности приема Герцептина в течение 1 года по сравнению с отказом от применения Герцептина в ходе медианного наблюдения в течение 4 лет с момента начала исследования. В настоящее время исследование HERA продолжается, окончательные результаты ожидаются в 2011 году. »Эти данные чрезвычайно важны для лечения рака молочной железы». Главный исследователь HERA и председатель BIG Мартин Пикат, который также является членом Совета директоров BIG, сказал. Доктор Пикарт прокомментировал: «HERA — это первое из четырех крупных исследований Герцептина для лечения HER2-положительного рака молочной железы на ранних стадиях, которое продемонстрировало долгосрочную пользу для пациентов, получающих 1 год лечения Герцептином».