Наследственная спинально-мозжечковая атаксия SCA3 не считается хроническим заболеванием, это наследственное заболевание, часто с коварным началом, хроническим прогрессирующим течением и постепенным усугублением клинических симптомов.
SCA3, также известная как спиноцеребеллярная атаксия 3-го типа, — это неврологическое наследственное заболевание с аутосомно-доминантным наследованием, и в настоящее время идентифицированы десятки генов, вызывающих SCA. Заболевание обычно начинается в зрелом возрасте и имеет хроническое прогрессирующее течение с постепенным снижением двигательной координации, характеризующимся дегенеративными изменениями в спинном мозге, мозжечке и стволе мозга.
У пациентов с этим заболеванием часто наблюдаются медленно прогрессирующая неустойчивость походки, неуклюжесть рук, дизартрия, нистагм и другие признаки атаксии, и большинство пациентов нуждаются в использовании инвалидного кресла через 10-15 лет после начала заболевания. По мере прогрессирования болезни происходит дальнейшая потеря жизненных функций и даже необходимость в длительном постельном режиме.
Если у вас диагностирована спиноцеребеллярная атаксия 3-го типа, следуйте указаниям врача по лечению.