Генная терапия гепатита В в основном относится к анти-HBV генной терапии, которая в свою очередь включает антисмысловую терапию, антигенную терапию, клатрин-нацеленную инактивацию, доминантно-отрицательные мутанты, редактирование новых генов и другие технологии, но генная терапия еще не была применена в клинике. 1. Антисмысловая терапия основана на принципе сопряжения оснований, искусственно созданный антисмысловой фрагмент гена комплементарен ДНК или РНК в некоторых специфических генных локусах организма, чтобы блокировать выработку соответствующего белка. Антисмысловая терапия вируса гепатита В в основном включает антисмысловую ДНК, антисмысловую РНК, технологию нуклеазы и РНК-интерференцию. 2. технология антигенной терапии широко используется в исследованиях по лечению опухолей и вирусных заболеваний, однако о терапии против вируса гепатита В сообщается меньше. 3. Целенаправленная инактивация белка оболочки достигается путем нацеливания слитого белка вирусной оболочки и нуклеазы в вирусные частицы для деградации вирусной нуклеиновой кислоты, что служит для подавления вирусной репликации. 4. доминантно-отрицательные мутанты, в которых инактивация или мутация одного из аллелей приводит к потере функциональной активности и другого нормального аллеля. Благодаря этому уровень ингибирования репликации вируса HBV может достигать 90%~95%. 5. новая технология редактирования генов, нуклеаза цинкового пальца, нуклеаза транскрипционного активатора-подобного эффектора и CRISPR/Cas9 — три новые технологии редактирования генов. Среди них эффективность редактирования генов CRISPR/Cas9 более чем в 1500 раз выше, чем у α-интерферона. Все вышеперечисленное является генной терапией гепатита В. Однако генная терапия еще не нашла применения в клинике, поэтому пациентам с гепатитом В рекомендуется обращаться за профессиональной медицинской помощью и проводить лечение в соответствии с предписаниями врача, а также не принимать вышеперечисленные препараты вслепую, чтобы не вызвать серьезных негативных последствий.